Hernia diafragmática congénita: Revisión de casos en el Hospital G
Drs. Henry Castro A, Víctor Quiroz G, Eduardo Astudillo V, Philippe Massoc L, Hilda Arancibia Z, Marcelo Vergara H. Hospital Guillermo Grant Benavente, Universidad de Concepción, Chile. Abstract The congenital diaphragmatic hernia is one of the most common severe malformations, with a high mortality that has been maintained for the time. There have been numerous markers that predict postnatal survival, of which the LHR and the presence of intrathoracic liver are the most reliable. Materials and methods: A review of the tabs of patients carrying fetuses with diagnosed CHD in the HGGB’s Department of Echography, as well as records of entry, exit and neonatal mortality in the same hospital. Results: We found 20 cases of CHD with an incidence of 1:1.647 births. Two patients were discarded by incomplete data. The 77,7% were diagnosed leftists. A 50% presenting deformities partners, among which one was diagnosed as Sd. Pallister Killian. The presence of intrathoracic liver was found in 38,8%. The mortality was 66,6%. Patients with LHR <1 were 100% mortality. Patients with liver Intrathoracic had 71,4% of mortality. Conclusion: The HDC is a malformation of high perinatal mortality. The indicators used as predictors of survival were very effectively. Our results are comparable to current publications. Keywords: Diaphragmatic hernia, Fetal malformation Ultrasound. Resumen La hernia diafragmática congénita constituye una de las malformaciones severas más comunes, con una alta mortalidad que se ha mantenido durante el tiempo. Se han formulado numerosos marcadores predictores de sobrevida postnatal, de los cuales el LHR y la presencia de hígado intratorácico son los más confiables. Material y método: Se realizó una revisión de las fichas de pacientes portadoras de fetos con hernia diafragmática congénita diagnosticadas en el Departamento de Ecografía del HGGB, además de registros de ingreso, egreso y mortalidad de neonatología del mismo hospital. Resultado: Se encontraron 20 casos de hernia diafragmática congénita con una incidencia de 1:1.647 partos. Se descartaron 2 pacientes por data incompleta. El 77,7% fueron diagnosticadas izquierdas. Un 50% presentó malformaciones asociadas, entre las cuales una fue diagnosticada como síndrome Pallister Killian. La presencia de hígado intratorácico se encontró en el 38,8%. La mortalidad fue de 66,6%. Las pacientes con LHR<1 tuvieron 100% mortalidad. Las pacientes con hígado intratorácico tuvieron 71,4% de mortalidad. Conclusión: La hernia diafragmática congénita constituye una malformación de alta mortalidad perinatal. Los indicadores utilizados como predictores de sobrevida tuvieron una alta efectividad. Nuestros resultados son comparables a las publicaciones actuales. Palabras clave: Hernia diafragmática, Malformaciones fetales, Ultrasonografía. Castro H, y cols. Hernia diafragmática congénita: Revisión de casos en el Hospital G. Grant Benavente 2001-2007. Rev Chil Ultrasonog. 2008; 11: 84-88. Correspondencia: Dr. Philippe Massoc L. philippemassoc@yahoo.fr
Quiste de inclusión vaginal. Reporte de un caso Volver al sumario
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Drs. Henry Castro A, Víctor Quiroz G, Eduardo Astudillo V, Philippe Massoc L, Hilda Arancibia Z, Marcelo Vergara H.
Hospital Guillermo Grant Benavente,
Universidad de Concepción, Chile.
Abstract
The congenital diaphragmatic hernia is one of the most common severe malformations, with a high mortality that has been maintained for the time. There have been numerous markers that predict postnatal survival, of which the LHR and the presence of intrathoracic liver are the most reliable.
Materials and methods: A review of the tabs of patients carrying fetuses with diagnosed CHD in the HGGB’s Department of Echography, as well as records of entry, exit and neonatal mortality in the same hospital.
Results: We found 20 cases of CHD with an incidence of 1:1.647 births. Two patients were discarded by incomplete data. The 77,7% were diagnosed leftists. A 50% presenting deformities partners, among which one was diagnosed as Sd. Pallister Killian. The presence of intrathoracic liver was found in 38,8%. The mortality was 66,6%. Patients with LHR <1 were 100% mortality. Patients with liver Intrathoracic had 71,4% of mortality.
Conclusion: The HDC is a malformation of high perinatal mortality. The indicators used as predictors of survival were very effectively. Our results are comparable to current publications.
Keywords: Diaphragmatic hernia, Fetal malformation Ultrasound.
Resumen
La hernia diafragmática congénita constituye una de las malformaciones severas más comunes, con una alta mortalidad que se ha mantenido durante el tiempo. Se han formulado numerosos marcadores predictores de sobrevida postnatal, de los cuales el LHR y la presencia de hígado intratorácico son los más confiables. Material y método: Se realizó una revisión de las fichas de pacientes portadoras de fetos con hernia diafragmática congénita diagnosticadas en el Departamento de Ecografía del HGGB, además de registros de ingreso, egreso y mortalidad de neonatología del mismo hospital. Resultado: Se encontraron 20 casos de hernia diafragmática congénita con una incidencia de 1:1.647 partos. Se descartaron 2 pacientes por data incompleta. El 77,7% fueron diagnosticadas izquierdas. Un 50% presentó malformaciones asociadas, entre las cuales una fue diagnosticada como síndrome Pallister Killian. La presencia de hígado intratorácico se encontró en el 38,8%. La mortalidad fue de 66,6%. Las pacientes con LHR<1 tuvieron 100% mortalidad. Las pacientes con hígado intratorácico tuvieron 71,4% de mortalidad. Conclusión: La hernia diafragmática congénita constituye una malformación de alta mortalidad perinatal. Los indicadores utilizados como predictores de sobrevida tuvieron una alta efectividad. Nuestros resultados son comparables a las publicaciones actuales.
Palabras clave: Hernia diafragmática, Malformaciones fetales, Ultrasonografía.
Castro H, y cols. Hernia diafragmática congénita: Revisión de casos en el Hospital G. Grant Benavente 2001-2007. Rev Chil Ultrasonog. 2008; 11: 84-88.
Correspondencia: Dr. Philippe Massoc L.
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