Drs.
Nicolas Guiloff S, Jaime Martínez N, Cristian Cabrera M, Fernando
Amor L, Germán Farías, Eduardo Osorio.
Unidad de Ultrasonografía Clínica Dávila.
Abstract
We present a 38 years old women G2P1A1 who was detected hydramnios; fetal
growth restriction, altered Doppler and multiple vesicular forms in the
placental structure; at 24 weeks of gestation. A genetic study in amniotic
fluid was performed and we determinate a 18 trisomy. The labour begun
spontaneously at her´s 32 weeks of gestation, showing us a masculine
fetus who had, fenotipically, a small heel malformation. In the macroscopic
exam of the placenta, we saw a multicystic form in approximately 15% of
its structure. The histology demostrated partial molar degeneration and
trophoblastic hyperplasia.
Key words: Partial molar, Prenatal dianosis, Trisomy 18.
Resumen
Se presenta el caso de una paciente de 38 años, G2P1A1, quien a
las 24 semanas de gestación le fue pesquisado un polihidroamnios,
asociado a restricción de crecimiento intrauterino, Doppler materno
alterado y múltiples imágenes vesiculares en relación
a la placenta. Se realizó estudio genético en líquido
amniótico que determinó la presencia de una trisomía
18. El trabajo de parto se inicio espontá-neamente a las 32 semanas
y se obtuvo un producto masculino de 950 gramos, fenotípicamente
sólo presentaba leve malformación del talón (talón
en piolet). Al examen macroscópico la placenta presentaba múltiples
zonas con vesículas grandes y pequeñas en +/- 15 % de su
estructura. El estudio histológico demostró degeneración
molar parcial con hiperplasia trofoblástica.
Palabras clave: Diagnóstico prenatal, Mola parcial, Trisomía
18.
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Traslucencia
nucal en T18, hueso nasal presente. |
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Degeneración
microscópica de vellosidades coriales y vesícula en
área de la placenta. |
Correspondencia: Dr.
Nicolas Guiloff S.
nguiloff@banmedica.cl
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