Drs. Guillermo Ribbeck V(1), César Muñoz C(2), Sofía Gutiérrez V(2).
1. Servicio de Ginecología y Obstetricia. Hospital Herminda Martín de Chillán.
2. Interno de Medicina. Universidad Católica de la Santísima Concepción. Chile.

Abstract
We present a case of partial mole of 14 weeks, that begans with eclampsia crisis and Hellp syndrome. The patient was admitted to the emergency service of obstetrics and gynecology of our hospital with eclamptic crisis. The emergency management of eclampsia was made. The emergency Doppler sonography, showed one alive fetus and a big partial mole with multiples vesicles. The patient evolved with a HELLP syndrome, and for this reason, the pregnancy was terminated by a microcaesarean. The caesarean´s results was a dead fetus and a big partial mole. The patient had a good evolution and she was discharged at day 13° postsurgery. We make a analisys of case.
Keywords: Eclampsia, HELLP syndrome, Hydatidiform Mole.

Resumen
Presentamos un caso clínico de mola parcial de 14 semanas, que debuta con crisis eclámptica y síndrome de HELLP. La paciente fue ingresada a la Unidad de Emergencia Obstétrica de nuestro hospital con crisis hipertensiva y eclámptica. Se realizó manejo de urgencia de la crisis eclámptica. La ecotomografía Doppler demostró feto único acorde a amenorrea, vivo y gran masa placentaria compuesta por infinidad de vesículas de aspecto hidatídico. La paciente evoluciona con un síndrome de HELLP, por lo que se decidió interrupción inmediata del embarazo por microcesárea tipo Pfannestiel, en la cual se extrajo gran masa placentaria molar y feto sin signos de vida. La paciente evolucionó favorablemente y fue dada de alta al décimotercer día postoperatorio. Se hace una discusión del caso.
Palabras clave: Eclampsia, Mola hidatidiforme, Síndrome HELLP.

 
"Masa trofoblástica". Gran masa trofoblástica con vesículas tipo hidatídicas múltiples (71,4mm).   "Ovario derecho". Ovario derecho aumentado de tamaño con múltiples imágenes quísticas. (87x44mm).

Ribbeck G. Mola incompleta, eclampsia y síndrome de HELLP: Un caso clínico. Rev Chil Ultrasonog 2006; 9: 62-66.

Correspondencia: Dr. Guillermo Ribbeck V.
Francisco Ramírez N°10. Chillán. Chile.
dr_ribbeck@gmail.com

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