Incidencia de cardiopatías congénitas y diagnóstico prenatal de la red asistencial del Hospital Padre Alberto Hurtado
Drs. Cristián Cabrera M(1), José Novoa P(2), Paris Valentín C(1), Alvaro Insunza F(1), Mat. Marcela Barraza R(1). 1. Unidad de Ultrasonografia Hospital Padre Hurtado (HPH). 2. Servicio de Neonatología Hospital Padre Hurtado. Abstract Cardiac congenital malformations (CCM) are of high incidence, however their prenatal diagnosis is and will continue to be difficult, thus representing a mayor challenge in prenatal sonography. From a technical point of view, the basic examination of the heart should include the four chamber and arterial outlet views. The total population of alive new borns (NN) with congenital cardiopaties, occured in the period Nov 1998 — Dec 2003, was evaluated, from the data base of the Neonatology Unit, Padre Hurtado Hospital. We compared those had some evaluation after 18 weeks of gestation. It should be noted although there is no program for the detection of cardiac malformation in our area, we were able to detect the 48% of the cases that should be diagnosed with basic screening. The analysis of cromo-somopaties shows the higher frequency of T21 (10%) what means that the NN with Down Syndrome concentrate a high number of CCM . Maternal age is not a risk factor for CCM. The group of NN with CCM, have a morer incidence of small for date. Key words: Cardiac congenital, Malformations, Prenatal diagnosis. Resumen Las cardiopatías congénitas (CC) tienen una alta incidencia, y su diagnóstico es y seguirá siendo muy complejo, constituyendo uno de los desafíos actuales en el diagnóstico prenatal. Desde el punto de vista técnico, el examen básico del corazón debiera comprender el estudio sistemático de las cuatro cámaras y tractos de salida de grandes vasos. Se evaluaron retrospectivamente el total de los recién nacidos (RN) vivos, con CC nacidos en el periodo Noviembre 1998 - Diciembre 2003 desde la base de datos de la Unidad de RN del Hospital Padre Hurtado, comparando aquellos que habían tenido alguna evaluación después de las 18 semanas de gestación, cabe destacar que a pesar de no contar con un programa de detección de malformaciones en nuestra área de salud fue posible diagnosticar el 48 % de los casos pesquisables con tamizaje básico. El análisis de las cromosomopatías destaca la mayor frecuencia de T21 (10%) lo que traduce que los RN con síndrome Down concentran una alta tasa de CC. La edad no es un factor de riesgo para CC. La población de neonatos con CC tiene mayor incidencia de PEG. Palabras claves: Cardiopatías congénitas, Diagnóstico prenatal, Malformaciones. AEG= Adecuado a edad gestacional PEG= Pequeños por edad gestacional GEG= Grande por edad gestacional Cabrera C. Incidencia de cardiopatías congénitas y diagnóstico prenatal de la red asistencial del HPH. Rev Chil Ultrasonog 2004; 7: 89-92. Volver al sumario volumen 7, número 3
Volver al sumario volumen 7, número 3
Drs. Cristián Cabrera M(1), José Novoa P(2), Paris Valentín C(1), Alvaro Insunza F(1),
Mat. Marcela Barraza R(1).
1. Unidad de Ultrasonografia Hospital Padre Hurtado (HPH). 2. Servicio de Neonatología Hospital Padre Hurtado.
Abstract
Cardiac congenital malformations (CCM) are of high incidence, however their prenatal diagnosis is and will continue to be difficult, thus representing a mayor challenge in prenatal sonography. From a technical point of view, the basic examination of the heart should include the four chamber and arterial outlet views.
The total population of alive new borns (NN) with congenital cardiopaties, occured in the period Nov 1998 — Dec 2003, was evaluated, from the data base of the Neonatology Unit, Padre Hurtado Hospital. We compared those had some evaluation after 18 weeks of gestation. It should be noted although there is no program for the detection of cardiac malformation in our area, we were able to detect the 48% of the cases that should be diagnosed with basic screening. The analysis of cromo-somopaties shows the higher frequency of T21 (10%) what means that the NN with Down Syndrome concentrate a high number of CCM . Maternal age is not a risk factor for CCM. The group of NN with CCM, have a morer incidence of small for date.
Key words: Cardiac congenital, Malformations, Prenatal diagnosis.
Resumen
Las cardiopatías congénitas (CC) tienen una alta incidencia, y su diagnóstico es y seguirá siendo muy complejo, constituyendo uno de los desafíos actuales en el diagnóstico prenatal. Desde el punto de vista técnico, el examen básico del corazón debiera comprender el estudio sistemático de las cuatro cámaras y tractos de salida de grandes vasos.
Se evaluaron retrospectivamente el total de los recién nacidos (RN) vivos, con CC nacidos en el periodo Noviembre 1998 - Diciembre 2003 desde la base de datos de la Unidad de RN del Hospital Padre Hurtado, comparando aquellos que habían tenido alguna evaluación después de las 18 semanas de gestación, cabe destacar que a pesar de no contar con un programa de detección de malformaciones en nuestra área de salud fue posible diagnosticar el 48 % de los casos pesquisables con tamizaje básico. El análisis de las cromosomopatías destaca la mayor frecuencia de T21 (10%) lo que traduce que los RN con síndrome Down concentran una alta tasa de CC. La edad no es un factor de riesgo para CC. La población de neonatos con CC tiene mayor incidencia de PEG.
Palabras claves: Cardiopatías congénitas, Diagnóstico prenatal, Malformaciones.
AEG= Adecuado a edad gestacional
PEG= Pequeños por edad gestacional
GEG= Grande por edad gestacional
Cabrera C. Incidencia de cardiopatías congénitas y diagnóstico prenatal de la red asistencial del HPH. Rev Chil Ultrasonog 2004; 7: 89-92.
Volver al sumario volumen 7, número 3