tumores cardiacos

Tumores cardiacos y pericárdicos en el niño: Revisión de 15 años

Dras. Noemí Arrizaga G.(1), Gabriela Enríquez G.(2), Pilar Soler O.(2), Mónica Hinrichsen M.(2), Paulina Doggenweiler F.(2) 1. Servicio de Neonatología. Hospital Barros Luco Trudeau 2. Servicio Cardiovascular. Hospital Luis Calvo Mackenna e Instituto de Cardiología Infantil-Salvecor

Abstract Fourteen cases of cardiac and pericardial tumors were diagnosed from 1985 until 1999 in the Cardiovascular Service, Luis Calvo Mackenna Children's Hospital. The subject of this review was to evaluate the types of tumor, presentation and prognosis. Echocardiography was the most important diagnostic tool. Rabdomyoma appeared in 71% of the cases. The remaining cases were: myoma, lipoma, cystic teratoma and Ewing's sarcoma. The age at presentation was antenatally in 3 patients and the oldest was 15 years of age. 50% were younger than 3 months. The most frequent symptoms were heart murmur and arrhythmias. Rabdomyomas were in most cases multiple tumors, mainly ventricular, although some were also in the atria. One third were associated with tuberose sclerosis. Prognosis was dependent of the type of tumor and its location within the heart. There were 2 deaths: one child with Ewing's sarcoma and the other had an arrythmogenic intramural rabdomyoma with malignant ventricular arrhythmia. Key Words: Cardiac tumors, echocardiography.

Resumen Revisión de 14 casos de tumores cardiacos y pericardicos en niños diagnosticados desde 1985 hasta 1999, en el Servicio de Cardiovascular del Hospital Luis Calvo Mackenna. Objetivo: evaluar el tipo de tumor, forma de presentación y pronóstico. El diagnóstico es mediante la ecocardiografía. Los tumores fueron rabdomiomas en 71%, mixoma, lipoma, teratoma quís tico y sarcoma de Ewing. Edad de presentación: periodo antenatal en 3 pacientes y hasta 15 años; 50% en menores de 3 meses. Los síntomas más frecuentes fueron soplos cardiacos y arritmias. La mayor╠a de los rabdomiomas eran múltiples, ubicados en las distintas cavidades cardiacas. Un tercio de ellos se asoció con esclerosis tuberosa. El pronóstico dependió del tipo de tumor y de su ubicación. Fallecieron dos pacientes, un niño con sarcoma de Ewing y otro con rabdomioma intramural con foco arritmogénico ventricular. Palabras claves: Tumores cardiacos, ecocardiografía.

Eje supraesternal muestra tumor pericárdico, teratoma quístico mediastínico, adherido a aorta. Eje paraesternal corto a través de ventrículos muestra rabdomioma intramural de 5x3 cm, ubicado en zona postero-lateral del ventrículo izquierdo.

¿Deben ser los extrasístoles cardiacos fetales considerados como arritmias banales?

Dras. Noemí Arrizaga G.(1), Gabriela Enríquez G.(2), Pilar Soler O.(2), Mónica Hinrichsen M.(2), Paulina Doggenweiler F.(2)
1. Servicio de Neonatología. Hospital Barros Luco Trudeau
2. Servicio Cardiovascular. Hospital Luis Calvo Mackenna e Instituto de Cardiología Infantil-Salvecor

Abstract
Fourteen cases of cardiac and pericardial tumors were diagnosed from 1985 until 1999 in the Cardiovascular Service, Luis Calvo Mackenna Children's Hospital. The subject of this review was to evaluate the types of tumor, presentation and prognosis. Echocardiography was the most important diagnostic tool. Rabdomyoma appeared in 71% of the cases. The remaining cases were: myoma, lipoma, cystic teratoma and Ewing's sarcoma. The age at presentation was antenatally in 3 patients and the oldest was 15 years of age. 50% were younger than 3 months. The most frequent symptoms were heart murmur and arrhythmias. Rabdomyomas were in most cases multiple tumors, mainly ventricular, although some were also in the atria. One third were associated with tuberose sclerosis. Prognosis was dependent of the type of tumor and its location within the heart. There were 2 deaths: one child with Ewing's sarcoma and the other had an arrythmogenic intramural rabdomyoma with malignant ventricular arrhythmia.
Key Words: Cardiac tumors, echocardiography.

Resumen
Revisión de 14 casos de tumores cardiacos y pericardicos en niños diagnosticados desde 1985 hasta 1999, en el Servicio de Cardiovascular del Hospital Luis Calvo Mackenna. Objetivo: evaluar el tipo de tumor, forma de presentación y pronóstico. El diagnóstico es mediante la ecocardiografía. Los tumores fueron rabdomiomas en 71%, mixoma, lipoma, teratoma quís tico y sarcoma de Ewing. Edad de presentación: periodo antenatal en 3 pacientes y hasta 15 años; 50% en menores de 3 meses. Los síntomas más frecuentes fueron soplos cardiacos y arritmias. La mayor╠a de los rabdomiomas eran múltiples, ubicados en las distintas cavidades cardiacas. Un tercio de ellos se asoció con esclerosis tuberosa. El pronóstico dependió del tipo de tumor y de su ubicación. Fallecieron dos pacientes, un niño con sarcoma de Ewing y otro con rabdomioma intramural con foco arritmogénico ventricular.
Palabras claves: Tumores cardiacos, ecocardiografía.

Eje supraesternal muestra tumor pericárdico, teratoma quístico mediastínico, adherido a aorta.

Eje paraesternal corto a través de ventrículos muestra rabdomioma intramural de 5x3 cm, ubicado en zona postero-lateral del ventrículo izquierdo.

¿Deben ser los extrasístoles cardiacos fetales considerados como arritmias banales?